OBRIGADA

Olá a todos,


Aqui vai um grande obrigado para todos que estão a nos ajudar na angariação de fundos para levar a Luna ao E.U.A.

Os espectáculos realizados para a ajudar a Luna foram um sucesso, todos dançar/ cantar maravilhosamente bem!!!!!

Obrigados os PURE DANCE, que já dançar 2 vez para a Luna, os DANCE4U, Ana Moura, Bruno Sousa, Carolina Santos e João Couto.

Obrigada os responsáveis dos centro cultural vila-flor, grupo migas e dos restauradores para nos ter cedido o espaço para a realização dos espetados.

Obrigada Marina e Carlos, dois dos fundadores do PAS (projectos de Apoio Solidário), projecto que "nos cedeu" os cantores da TVI.

Obrigada a todas a pessoas que vieram assistir aos espectáculos, que depositar dinheiro na conta da Luna, que participar nas “caixinhas da Luna” que encontrar em vários café e mini mercados, ao pessoal do continente Guimarães, a todas que mandar donativos pelo David, a Elisabete, a Marlene, o Veiga …

Obrigada Marlene, pelo teu apoio, teu stress, para ter falado da Luna os Pure Dance, foi assim que começou…!

A LUNA COM OS PURE DANCE

Dia 2 de Abril é o dia Mundial da Consciencialização do Autismo

Dia 2 de Abril é o dia Mundial da Consciencialização do Autismo e cada um de nós pode ajudar!


Na noite de 1ª de Abril, o prédio Empire State em NY estará acesso com luzes azuis, estão repassando a campanha para o resto do mundo para que todos as pessoas possam participar.


1 – Vista-se de azul, uma peça de roupa, uma t-shirt, uma camisa ou umas calças. Peça aos seus amigos, familiares ou colegas de trabalho para se vestirem também.


2 – Acenda uma luz ou uma vela azul (em todo mundo estarão a acender luzes azuis).


3 – Envie todos os seu e-mail em azul e coloque o logo Light It Up Blue na assinatura durante todo o mês de Abril.


4 – Tire fotos suas, com os amigos e familiares vestidos de azul e coloque no facebook.

5 – Fale, converse, informe-se e divulgue esta causa tão importante.


“Vamos lutar por um mundo onde todas as pessoas possam ser igualmente especiais.”


!!!!!!!!!!!!“não se pode mudar o mundo num dia, mas podemos mudá-lo, um dia”!!!!!!!!!!

ESPETACULO DE DANÇA A FAVOR DA LUNA‏

Olá a todos!

Mais uma vez quero pedir a vossa ajuda na angariação de fundos para o tratamento da minha menina.

Domingo dia 21 de Março, os PURE DANCE -Espectáculos e animações – vão realizar um espectáculo de dança, a favor da LUNA.

O BILHETE SÓ CUSTA 4 EUROS, APAREÇAM, COM AMIGOS, FAMILIARES, É PARA UMA BOA CAUSA E APROVEITAM PARA SE DIVERTIRAM.

Muito obrigado a todos.

Para mais informações Tlm. 933364088 / 916978442 email: lunaemama@hotmail.com

JANTAR DE BENEFICIENCA

Olá meus amigos

Mais uma vez quero pedir a vossa ajuda na angariação de fundos para o tratamento da minha menina, e para isso está-se a organizar um jantar com espectáculo de dança, para o próximo dia 24 de Fevereiro 2010, a partir das 19h45/20h, no restaurante VILA FLOR em Guimarães com a participação dos PURE DANCE -Espectáculos e animações -.


APAREÇAM, COM AMIGOS, FAMILIARES, É PARA UMA BOA CAUSA E APROVEITAM PARA SE DIVERTIRAM!

Muito obrigado a todos.

Para mais informações Tlm. 933364088 / 916978442 email: lunaemama@hotmail.com
Para facilitar a organização do evento, agradeço a confirmação ate dia 21 de Fevereiro 2010

PROJETO : VAMOS AJUDAR A LUNA

NOSSO OBJECTIVO:

 Levar a Luna aos E.U.A. e fazer o programa intensivo do son-rise.

O PROBLEMA:

Este programa tem um custo elevado, 15000 euros.

É muito dinheiro, verdade, mas sabemos que lá, uma equipa especializada vai trabalhar com a Luna e connosco, de forma intensiva. Ajudando assim a Luna em fazer progressos espectaculares em todos os domínios relativos às aprendizagens, o desenvolvimento, a comunicação. Para nós, pais, ficaremos mais preparados a continuar o trabalho começado lá.

PROJETO VAMOS AJUDAR A LUNA

Nos não somos ricos de dinheiro, mas temos muita sorte!

Temos: família, amigos, colegas, amigos dos amigos, amigos dos amigos dos amigos….Uma verdadeira rede de solidariedade está a se formar para a Luna, e isso faz-me a mãe mais feliz do mundo.

Muito já foi feito para juntar o dinheiro necessário para levar a Luna aos Estados Unidos. Ainda não o temos todo, mas tenho a certeza que com ajuda vamos conseguir.

O que já foi feito:

Na Inglaterra:

• As titias da Luna, Nina e Vanuza, fizeram um peditório pela família toda e amigos que anda por lá.

Em França:

• Os meus pais, familiares e amigos juntarem um máximo de coisas usadas (roupas, brinquedos, ofertas, máquinas, sapatos…) e venderam numa feira de entulho que tem lá todos anos.

• Os Amigos e vizinhos Manuel e Gina fizeram dois peditórios, o primeiro no trabalho do Manu e o segundo durante um jogo de futebol amador que se realizava na cidade.

Em Portugal:

Aqui, estamos sempre em movimento “vamos ajudar a Luna”

• Para reduzir nos gastos, deixei a minha casa e voltei para a casa dos meus pais (o que seria de mim sem eles!)

• Já que não tinha mais casa, vendemos tudo o que tínhamos lá, (ainda tenho um forno e uma mesa para vender, para quem esteja interessado).

• Foi feito um peditório na portaria do pessoal do meu sítio de trabalho, Continente Guimarães, estava uma caixa para quem queria ajudar a Luna.

• A Gina e o Manuel também fizeram um peditório pela família deles aqui.

• Uma das minha Cunhadas, a Andreia, faz bijutarias lindas para eu vender, e o lucro é revertido para a Luna.

• Essas Bijutarias estão a ser vendidas em Coimbra, graças a Anne-Marie que estuda medicina na universidade, e que mexe mundos e fundos para nos poder ajudar. Nos meus colegas de trabalho, graças a grande ajuda da nossa Olga (minha Olguita). Em todos os sítios, escolas, associações…

Temos muita sorte, estamos a receber muita ajuda, de todos, conhecidos e desconhecidos.

Começamos a angariar dinheiro para ir para os Estados Unido em Novembro de 2008, estamos agora em Novembro de 2009. E com muito prazer que posso dizer que já juntamos perto dos 10000 euros. Obrigada a todos! Já falta pouco!

Já temos data marcada, Abril de 2010! Já só faltam 5 meses e 5000 euros para o nosso sonho se tornar realidade! Nós não vamos desistir, agora que estamos tão perto!!!!

Continuamos a contar com ajuda de todos!!

Nunca direi obrigado que chegue para tudo que está a ser feito para a Luna até agora!!

Obrigada Família!!! Obrigada Amigos!!!! Obrigada Colegas!!!! Obrigada conhecidos e desconhecidos!!!!! Obrigado a todos!!!!

E obrigado por existires, minha filha, é através de ti e por ti, descobri que ainda há muita gente boa e solidária neste mundo!!!

A Luna e o “Son-Rise”

SEGUNDA PARTE

Após ter tentado numerosos métodos de abordagem com Luna, sem sucessos, descobrimos o programa americano “Son-Rise”. Este método inovador foi criado por pais, para pais e profissionais.

O nosso primeiro contacto com o “Son-rise” foi feito pelo site: http://www.autismtreatmentcenter.org, ai pedimos para receber informações. Pouco tempo depois de ter recebido as informações, eles entraram em contacto connosco. Foi ai que fiquei “seduzida” pelo programa. Porquê?

Porque pela primeira vez desde do dia que soube que a Luna era autista, falei com uma pessoa, ela mesma pai de um menino autista, que me diz que o autismo não era o fim do mundo, que não era uma sentença de vida, que havia volta a dar, que eu não podia perder a esperança.

Se eu acreditei na altura?

Bem, primeiro pensei que ele estava a “vender o produto ”, mas depois de 30mn a falar com ele, deu para reconhecer todos os sinais que este homem não estava a fingir, era mesmo pai de um menino autista (entre pais de meninos autistas, só precisamos de falar meias palavras, que já sabemos o que o outro está a tentar nos dizer. A nossa realidade é igual).

Assim ele convenceu-me a tentar, a acreditar, e, foi aí que a aventura começou.

Registei-me para o 1º curso, o “Son-rise start up”, e hoje em dia, penso que foi a melhor coisa que eu fiz para a minha filha, e para mim.

Em Portugal ainda não credenciam o método son-rise, por isso, todas as despesas necessárias para a realização do programa são pagas por nós.

Foi com ajuda financeira do “autism treatment center of América” e dos nossos familiares que conseguimos ir às 2 primeiras formações - “start up” " maximum impact".

• O “start up” ensinou-me a conceber e instaurar um programa em casa centrado na Luna. Foi aí que eu aprendi mais sobre mim própria, sobre a minha filha. Conheci pais de vários países (tinha lá pessoas de França, Espanha, Inglaterra, Brasil, Austrália). Foi maravilhoso, adorei, aprendi muito.

• E o " maximum impact" ajudou-me a ir para frente com o programa da Luna, definir objectivos e os meios para os atingir. Foi muito bom para se voltar a por “em dia”. (organizar o dia-a-dia da casa, do ambiente que a rodeia, das tarefas, das brincadeiras ...)

Hoje em dia a Luna tem a sala dela (“o playroom “) adora estar lá, fizemos grandes progressos desde o início da nossa aventura “no mundo da Luna”.

As pessoas e terapeutas que a conheciam antes de começar o son-rise notam uma evolução enorme.

Mas como mãe preocupada (que sou) com sua criança, quero ir mais adiante, e dar à minha menina todas as possibilidades de viver uma vida o mais normal possível e realizar o simples sonho de poder, um dia, ter uma conversa com a Luna…

A história da Luna

Chegou o momento de vos falar da história da Luna… (que só esta a começar…).

Todas as histórias têm um princípio, um desenrolar, e um final. Gostaria como mãe que a história real da minha Luna termina-se como um conto de fadas… “e viveram felizes para sempre”. É por isso que eu vou procurando informações, contactos, terapias, especialistas, ajuda, enfim, tudo que directa ou indirectamente se associe ao autismo.

Numa primeira parte, vou vos contar a história da Luna e da nossa descoberta do autismo, O maravilhosos mundo da Luna.

Na segunda falarei do nosso projecto, do nosso sonho, o nosso objectivo que é levar a Luna aos E.U.A. fazer o programa intensivo do son-rise, e de tudo que já estamos a realizar, (com muita ajuda), para tornar o sonho realidade.

Desde já, obrigada e boa leitura:

PRIMEIRA PARTE

A HISTÓRIA DA LUNA

1. A Luna é uma menina feliz, brincalhona, verdadeira, pura, linda, autista; (sim, sim, sou mãe babada), nasceu em Portugal, dia 16 de Maio de 2003, 3.148kg, 48 cm, um bebé saudável. Os 4 mês de vida fomos viver para a Inglaterra onde trabalhava o papa. (pois, o Armando é o papá e eu a mamã, lol!)

A meu ver, a Luna, em bebé, teve uma evolução normal, com altura e peso sempre acima da média (Hoje com 6 anos já mede 1m31 para 30 kg…esta quase do meu tamanho, aiai!!)

2. Por volta dos 18 mês, ela entrou num processo regressivo. Foi perdendo as palavras (já dizia mamã, papá, água, bi…) e as brincadeiras que tinha aprendido até então. Na altura, pensamos que era devido as mudanças que tinha acontecido:

• Os tios da Luna e a prima Erika que viviam connosco à mais de 1 ano tinham voltado para Portugal e a tia Nina e a Prima Denise já se tinha mudado para um apartamento.

• A Luna entrou para o infantário e não se adaptou, passava os dias a chorar. Ao fim de uma semana fomos aconselhados a retirara de lá.

Na altura ainda não sabíamos, mas a Luna já era autista.

Pessoalmente penso que a criança autista já nasce predisposta para tal, e que ao contacto com alguns factores no meio ambiente o autismo aparece. Quais factores? Há várias teorias, mas nenhumas comprovadas. (ex: exposição a determinados componentes do ambiente, intolerância a metais, alergias, doença celíaca, vacinas, excessos de antibióticos, alterações súbitas no dia a dia…)

Por acaso, por volta dos 18 mês a Luna recebeu vacinas, teve uma grande mudança no dia-a-dia d ela (a ida dos tios e a entrada para o infantário), e foi a 1 vez que a Luna esteve mesmo doente e tomou várias medicações….Coincidência? Não sei….

3. Após receber a notícia de suspeita de autismo, dado por um médico aqui, em Portugal (pois na Inglaterra eles dizem que estava tudo bem com a Luna), voltamos para Portugal e fomos pesquisar e tentar descobrir o que era o autismo (na altura, não fazia a mínima ideia).

Lembro-me de entrar numa página da internet (não sei qual foi), e ler os sintomas do autismo. A cada frase que lia, via a minha filha descrita:

• Contacto visual fraco ao inexistente. (ainda me lembro da minha irmã lhe dizer “olha para a titi, quando a titi está a falar contigo”)

• Parece que não ouve. (podia estar ao lado da Luna e chamar por ela que ela nem mexia, mas bastava a começar a música dos teletebbies, ela podia estar do outro lado da casa, que em 1 segundo já estava na sala),

• Rodar sobre ela própria tempos sem-fim, sem nunca perder o equilíbrio,

• Crises de choro que fazia chorar toda a gente mas que ninguém entendia,

• Crises de riso (essas eu adorava), onde toda gente ria (sempre sem saber porquê),

• Fixação por certos desenhos animados (eu posso fazer de kenay e de Koda, conhece os aristocates de trás para frente…),

• Fixação por líquidos e água a correr (já passei horas, sim HORAS a lavar chão, cheio de fairy, uma verdadeira festa da espuma!!!)

• …..

4. Recebi a informação tipo um estalo e um balde de água fria ao mesmo tempo. Que falta de informação!!! Podia ter detectado muito mais cedo.

!!! Os sintomas do autismo deviam fazer parte do “livro do Bebé”!!!

Pronto, lá estávamos nós, já sabíamos o que era o autismo (mais ao menos), e fomos à guerra. Sorte nossa, a minha Tia Fernanda já conhecia o Projecto de intervenção precoce (pois ela tem uma filha com deficiência auditiva) e com 3 anos a Luna começou as terapias. Apesar de ter terapeutas excelentes, a Luna não se adaptava aos métodos utilizados, então decidimos procurar algo diferente e ai descobrimos o SON-RISE PROGRAM. (ver nas terapias)

Para mim foi um começo de novo, eu adoro a filosofia son-rise, não há limite ou barreiras para a aprendizagem.

A Luna é super receptiva ao programa. Ela mudou imenso, já não é a bebé que gritava, rebolava, saltava a toda a hora. Agora olha e reconhece as pessoas, participa em brincadeira, aceita e enquadrasse muito melhor no mundo a volte dela e o melhor para nós….

Já chama pela mamã e o papá….

Mas isso é só o começo….